RESUMO
The family Dicistroviridae comprises three genera and about twenty species of RNA virus, most of them with health or agricultural importance. The Triatoma virus (TrV) is the only entomopathogenic virus identified in triatomine bugs up to the present. TrV replicates within the intestinal epithelial cells, causing high mortality rate and delayed development of the molt of these bugs. TrV has been proposed as a biological control agent for vectors of Chagas disease. Viral particles were purified from feces of 1, 5 and 10 insects from an experimental colony of Triatoma infestans infected with TrV. Viral concentration and infectivity were corroborated using polyacrylamide gels and RT-PCR, respectively. In this work we report a method of viral purification that allows to reduce necessary reagents and time, using a very small amount of fecal matter.
La familia Dicistroviridae está compuesta por tres géneros y casi una veintena de especies de virus ARN, la mayoría de ellas de importancia sanitaria o agrícola. Triatoma virus (TrV) es el único virus entomopatógeno identificado en triatominos hasta el momento. El TrV se replica en las células del epitelio intestinal; ello provoca una alta tasa de mortalidad y retraso en el desarrollo de la muda del insecto. Se ha propuesto la utilización de TrV como agente de control biológico para vectores de la enfermedad de Chagas. Las partículas virales fueron purificadas a partir de materia fecal de 1, 5 y 10 insectos obtenidos de una colonia experimental infectada con TrV de Triatoma infestans y se corroboró su concentración viral e infectividad mediante geles de poliacrilamida y RT-PCR, respectivamente. En este trabajo se reporta un método de purificación viral que permite la reducción de los reactivos y del tiempo necesario para lograr dicha purificación, partiendo de una mínima cantidad de materia fecal.
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Animais , Triatoma , Dicistroviridae , Triatoma/microbiologia , Doença de Chagas , Fezes/microbiologia , Dicistroviridae/isolamento & purificação , Insetos VetoresRESUMO
Introduction The use of entomopathogenic fungi to control disease vectors has become relevant because traditional chemical control methods have caused damage to the environment and led to the development of resistance among vectors. Thus, this study assessed the pathogenicity of entomopathogenic fungi in Triatoma dimidiata. Methods Preparations of 108 conidia/ml of Gliocladium virens, Talaromyces flavus, Beauveria bassiana and Metarhizium anisopliae were applied topically on T. dimidiata nymphs and adults. Controls were treated with the 0.0001% Tween-80 vehicle. Mortality was evaluated and recorded daily for 30 days. The concentration required to kill 50% of T. dimidiata (LC50) was then calculated for the most pathogenic isolate. Results Pathogenicity in adults was similar among B. bassiana, G. virens and T. flavus (p>0.05) and differed from that in triatomine nymphs (p=0.009). The most entomopathogenic strains in adult triatomines were B. bassiana and G. virens, which both caused 100% mortality. In nymphs, the most entomopathogenic strain was B. bassiana, followed by G. virens. The native strain with the highest pathogenicity was G. virens, for which the LC50 for T. dimidiata nymphs was 1.98 x108 conidia/ml ...
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Animais , Insetos Vetores/microbiologia , Fungos Mitospóricos , Controle Biológico de Vetores/métodos , Triatoma/microbiologia , Doença de Chagas/transmissão , México , Fatores de TempoRESUMO
The entomopathogenic fungus Beauveria bassiana (Balsamo 1835) Vuillemin is an effective alternative control agent against some agricultural pests and biological vectors of important diseases such as Chagas disease. In this work we studied an isolate of Beauveria bassiana from of the town of San Antonio Rayón, Puebla, Mexico and its entomopathogenic effects on Meccus pallidipennis (Stal 1872). Phylogenetic analysis using molecular comparison of the ITS and EF1α genes, showed that the resulting cladogram places the BUAP 04 strain with a relationship closer to the AFAO 9-6 strain, within the diversity of the B. bassiana sensu lato group. Although there was the possibility that BUAP 04 strain was a direct descendant of strains used in campaigns of biologic control, molecular study allowed us to recognize that it was a different fungus due to numerous inserts. A strain isolated from a T. dimiata was evaluated for pathogenicity against another triatoma (Meccus pallidipennis) species obtaining an LC50 of 4.16 x 10(6) spores/mL, confirming that the BUAP 04 strain is virulent for M. pallidipennis and could be a good prospect for formulations to control M. pallidipennis.
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Animais , Beauveria/crescimento & desenvolvimento , Triatoma/microbiologia , Triatoma/fisiologia , Beauveria/classificação , Beauveria/genética , Beauveria/isolamento & purificação , Análise por Conglomerados , DNA Fúngico/química , DNA Fúngico/genética , DNA de Helmintos/química , DNA de Helmintos/genética , DNA Espaçador Ribossômico/química , DNA Espaçador Ribossômico/genética , México , Dados de Sequência Molecular , Filogenia , Fator 1 de Elongação de Peptídeos/genética , Controle Biológico de Vetores/métodos , Análise de Sequência de DNA , Análise de Sobrevida , VirulênciaRESUMO
Estudou-se a bilogia do Triatoma costalimai (Verano & Galväo, 1959) (Hemiptera, Reduviidae), espécie de hábito silvestre, tendo em vista sua capacidade de se desenvolver em ambiente artificial, criaçäo em grande escala em laboratório e sua utilizaçäo nos testes experimentais da doença de Chagas. Este triatomíneo foi encontrado infectado pelo Trypanosoma cruzi (cepa costalimai), pela primeira vez, por Melo & Borges (1981). Neste trabalho, realizaram-se os experimentos à temperatura de 28§ C, umidade de 75 +- 5 por cento e fotoperíodo de 12 horas. A incubaçäo dos ovos e o seu desenvolvimento completo ocorreram em frascos de polietileno de 3,0 x 7,0 cm de diâmetro, com exemplares de triatomíneos individualizados. O período médio de incubaçäo dos ovos foi dd 21 +- 00 dias para machos e fêmeas, com duraçäo média do ciclo evolutivo de 138,5 dias para machos e 136,1 dias para fêmeas...
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Animais , Triatoma/microbiologia , Trypanosoma cruzi/isolamento & purificação , Doença de ChagasRESUMO
Apresenta-se pela primeira vez a biologia de Triatoma jurbergi, Carcavallo, Galväo & Lent, 1998 (Hemiptera, Reduviidae), em condiçöes de laboratório. Esse estudo teve a finalidade de avaliar a potencialidade vetorial de T. jurbergi bem como domiar a técnica de criaçäo em laboratório, possibilitando testar essa espécie em pesquisas experimentais em doença de Chagas, principalmente no que se refere ao uso em xenodiagnóstico, em busca de um triatomínio modelo...
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Animais , Temperatura , Triatoma/microbiologia , Doença de Chagas/diagnóstico , XenodiagnósticoRESUMO
Apresenta-se pela primeira vez o ciclo evolutivo de Triatoma williami. O ciclo foi estudado para se conecer alguns aspectos de sua biologia, como a daptaçäo a ecótopos artificiais e sua potencialidade de replicar e transmitir o Trypanosoma cruzi e, alem disso, para dominar a técnica de criaçäo e, assim, ter a possibilidade de utilizá-lo nos testes experimentais em doença de Chagas. A incubaçäo dos ovos e desenvolvimento completo de T.Williami foram realizados em frascos de polietileno, medindo 3,8cm de diâmetro por 7,0cm de altura, com triatomíneos indvidualizados. Como essa espécies apresenta hábitos silvestres, procurou-se avaliar a capacidade de esse triatomíneo se desenvolver em ambiente criado pelo homem. A duraçäo dos estádios ninfais foi determinada a partir das exúvias que eram recolhidas nas observaçöes diárias
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Animais , Estágios do Ciclo de Vida/fisiologia , Triatoma/microbiologia , Insetos Vetores/microbiologia , Triatoma/crescimento & desenvolvimento , Trypanosoma cruzi/parasitologiaRESUMO
Estudou-se o efeito da temperatura no ciclo evolutivo de Triatoma maculata (Erichson, 1848) para estabelecer a sua influência no desenvolvimento do triatomíneo, conhecer alguns aspectos de sua biologia e dominar técnicas de criaçäo para viabilizar o uso dessa espécie nos testes experimentais em doença de Chagas. O período médio de incubaçäo dos ovos de T. maculata, para machos e fêmeas, foi de 29 e de 16 dias, à temperatura de 25º e 30ºC, respectivamente. A temperatura de 25ºC, a duraçäo média do ciclo evolutivo para machos e fêmeas,foi, respectivamente de 223,5 e 222,3 dias e, de 168,7 e 167,2 dias, a 30ºC. Os experimentos foram realizados a 25ñ 0,5ºC e 30 ñ 1,0ºC, com umidade de 70 ñ 5(pör cento) e fotoperíodo de 12 horas